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一、单项选择题。本大题共20个小题，每小题 3.0 分，共60.0分。在每小题给出的选项中，只有一项是符合题目要求的。
1. 药物在下列哪个器官分布最慢：
(D )
A. 肝
B. 心
C. 肾
D. 肌肉
2. 关于药物溶出速率描述正确的是：
(C )
A. 药物溶出速率快，则透膜吸收能力强
B. 药物透膜吸收能力强，则溶出速率快
C. 溶出速率与药物多晶型有关
D. 溶出速率于药物粒径大小无关
3. 根据药物的生物药剂学分类系统，以下哪项为Ⅰ型药物：
(A )
A. 低溶解，低渗透
B. 高溶解，高渗透
C. 低溶解，高渗透
D. 高溶解，低渗透
4. 无吸收过程的给药途径是：
(A )
A. 口服
B. 静脉注射
C. 肌肉注射
D. 透皮给药
5. 二室模型中有关速度参数描述错误的是：
( C)
A. α是快处置速度参数
B. β是消除速度常数
C. k10是药物从中央室向周边室转运的速度常数
D. k21是药物从周边室向中央室转运的速度常数
6. 统计矩方法用于释放动力学评价，同一药物的不同剂型统计矩参数关系错误的是：
(C )
A. 静脉注射MRT=MRTi.v.
B. MRT胶囊= MRTi.v.+MAT胶囊+MDT胶囊+MDIT胶囊
C. MRT溶液剂= MRTi.v.+MAT溶液剂+MDT溶液剂+MDIT溶液剂
D. MRT片剂= MRTi.v.+MAT片剂+MDT片剂+MDIT片剂
7. 有首过效应的给药途径或药物转运途径是：
(A )
A. 胃肠道转运
B. 静脉注射
C. 肌肉注射
D. 淋巴系统转运
8. 药物胃肠道吸收的主要部位是：
( B)
A. 胃
B. 小肠
C. 大肠
D. 口腔黏膜
9. 影响胃肠道吸收的剂型因素不包括：
(D )
A. 粒子大小
B. 多晶型
C. 油水分配系数
D. 胃排空速率
10.同一药物吸收最快的剂型是：
( B)
A. 片剂
B. 溶液剂
C. 缓释胶囊
D. 混悬剂
11.药物与血浆蛋白结合后：
(D )
A. 能透过血管壁
B. 能被肝代谢
C. 能被肾排泄
D. 不能透过胎盘屏障
12.药物的二相代谢反应指：
(D )
A. 氧化
B. 还原
C. 水解
D. 结合
13.扩大的多中心临床试验一般是指：
(C )
A. Ⅰ期临床试验
B. Ⅱ期临床试验
C. Ⅲ期临床试验
D. Ⅳ期临床试验
14.AUC是指：
(B )
A. 二阶矩
B. 药时曲线下面积
C. 米氏常数
D. 快配置常数
15.某药物半衰期为2 小时，静脉注射给药后6小时，体内药物还剩：
( C)
A. 50%
B. 25%
C. 12.5%
D. 6.25%
16.一室模型单次给药tmax值与哪些参数有关：
(C )
A. F和X0
B. X0和V
C. k和ka
D. AUC和V
17.二室模型静脉注射给药C0等于：
(C )
A. A
B. B
C. A+B
D. A×B
18.一室模型药物相同剂量单次给药AUC0-∞与多次给药达稳态AUC0-τ的关系是：
(C )
A. AUC0-∞＞AUC0-τ
B. AUC0-∞=AUC0-τ
C. AUC0-∞＜AUC0-τ
D. 无关
19.多剂量给予某药，t1/2=6.93 h，τ=5 h，则波动度DF为：
( A)
A. 0.5
B. 1
C. 1.386
D. 34.65
20.新药开发的动物药动学研究中，供试制剂的要求为：
(A )
A. 符合质量要求的中试放大产品
B. 已获取国家的批准文号
C. 符合质量要求的小试产品
D. 必需为静脉注射制剂
二、多项选择题。本大题共10个小题，每小题 4.0 分，共40.0分。在每小题给出的选项中，有一项或多项是符合题目要求的。
1. 细胞膜组成的成分有：
( ABCD)
A. 蛋白质
B. 磷脂
C. 糖类
D. 胆固醇
2. 被动扩散的特征有：
(ACD )
A. 不耗能
B. 逆浓度梯度
C. 无需载体
D. 无饱和性
3. 肝提取率ER=0.95，表示：
(BC )
A. 肝首过效应弱
B. 肝首过效应强
C. 药物经肝脏有95%被清除
D. 药物经肝脏有95%未被清除
4. 影响药物代谢的因素有：
(ABCD )
A. 给药途径
B. 首过效应
C. 药物相互作用
D. 给药剂量
5. 一室静脉注射给药C0的大小与哪些参数有关：
(AB )
A. 表观分布容积
B. 给药剂量
C. 给药时间
D. 药时曲线下面积
6. 产生非线性动力学的原因有：
( ABC)
A. 自身诱导
B. 代谢产物抑制
C. CYP3A抑制
D. 给药剂量过小
7. 缓释制剂的优点在于：
(ABC )
A. 减少服药次数
B. 提高患者用药的顺应性
C. 使血药浓度平稳
D. 制剂制备更加方便
8. 关于释放度说法正确的是：
( BD)
A. 普通胶囊中药物溶出的速度
B. 缓释制剂中药物释放的速度
C. 药物应在45分钟内溶出大于75%
D. 与药物释放的速度和程度有关
9. 关于f2因子说法正确的是：
( AC)
A. 取值大于50说明释放行为接近
B. 取值小于50说明释放行为接近
C. 取值为100说明释放行为完全一致
D. 取值为0说明释放行为完全一致
10.相对生物利用度评价的主要参数为：
(ACD )
A. AUC
B. k
C. Cmax
D. tmax
